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(路透社) - Foamix制药有限公司周一表示,其实验性痤疮治疗未能达到后期研究中的两个主要目标之一,其股价下跌约42%

然而,该药物FMX101成功进行了一项单独的后期研究,这家总部位于以色列的药物开发商表示

FMX101是一种几十年历史的痤疮治疗的局部版本,称为米诺环素,已经以口服形式存在,但可能导致严重的副作用

这两项试验共纳入961名患有中度至重度痤疮的患者,并对安慰剂进行了FMX101测试

每项试验都有两个主要目标 - 病变的减少和研究人员使用痤疮严重程度评估的评估

虽然该药物在两项试验中均诱导了病灶数量的统计学显着减少,但它仅在一项研究中达到了与痤疮量表相关的主要目标

“在第三阶段研究中,Foamix确实击中了他们四个终点中的三个,因此我们认为这种药物有效”,古根海姆证券公司的Louise Chen说

该公司表示,Foamix正在分析数据并计划与美国食品和药物管理局(FDA)讨论其下一步措施

Barclays分析师表示,似乎前进的道路取决于FDA是否会考虑其余数据是否足以提交和批准

他们质疑是否可能对Foamix的实验性酒渣鼻药物FMX103进行了通读,该药物预计将于2017年进入后期研究

开发痤疮治疗的公司包括Dermira Inc,Allergan Plc,Novan Inc和Xenon Pharmaceuticals Inc ..上周,Xenon表示,在中期研究失败后,它将停止开发痤疮药物

另外,Allergan和Paratek Pharmaceuticals Inc周一分别表示他们的痤疮实验性抗生素在两项后期研究中取得了成功

Foamix还在开发其他皮肤病的治疗方法,包括酒渣鼻,脓疱病和化疗引起的皮疹

根据美国皮肤病学会的数据,痤疮是美国最常见的皮肤病,每年影响高达5000万

Foamix的股价下跌51.7%至4.40美元

截至周五收盘,该股在过去12个月内上涨了约52%

Natalie Grover和Divya Grover在班加罗尔的报道;由Sai Sachin Ravikumar和Shounak Dasgupta编辑