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伦敦(路透社) - 正如许多人所希望的那样,来自礼来公司的实验性阿尔茨海默氏症药物未能减缓认知衰退,这使人们对抗击这种疾病的主要方法产生了怀疑,但专家认为,微妙的不同疗法仍然有效

Lilly的可注射抗体药物solanezumab被设计用于清除一种称为β淀粉样蛋白的蛋白质,该蛋白质在大脑中形成斑块,并被认为在该疾病中起关键作用

其他抗淀粉样蛋白药物也在临床试验中,但它们的功能略有不同,重要的是,有些药物可能在早期阶段进行测试,这时可能有更好的机会改善大脑功能

药物剂量也各不相同

布里斯托尔大学的痴呆症专家伊丽莎白库特哈德说:“这可能不是淀粉样蛋白治疗方法的结束

”但他承认,礼来的晚期试验结果“非常令人失望”

伦敦大学学院神经科学教授约翰哈代表示,现在的重点将转向另一类名为BACE抑制剂的实验性药物,这些药物以丸剂的形式给予,并以不同方式阻断β淀粉样蛋白的产生

默克目前正在BACE抑制剂竞赛中领先其产品verubecestat,该产品正在两个后期III期试验中进行测试,其中第一个是明年的预期报告结果

莉莉还在与阿斯利康(AstraZeneca)合作开发竞争对手的BACE药物

其他针对β淀粉样蛋白进行抗体治疗的公司包括Biogen和Roche,后者与生物技术公司AC Immune合作

这些竞争对手公司的股票在莉莉挫折之后下跌,因为β淀粉样蛋白治疗假说的信念动摇

失败尤其令人失望,因为去年的积极消息表明,solanezumab可能成为第一种减缓阿尔茨海默病进展的药物

行业分析师认为,目前批准的药物只能缓解这种疾病的一些症状,成功的疾病改善治疗几乎可以保证每年数十亿美元的销售额

然而,到目前为止,该领域已经充满了失败

美国药物研究和制造商去年的一项分析发现,在1998年至2014年期间,123种潜在的阿尔茨海默氏症药物在临床试验中被停止,而只有4种被批准

尽管如此,制药公司仍在继续下注,希望最终开拓一个巨大的市场,在各个阶段的临床试验中有超过70种实验性治疗方法

英国阿尔茨海默氏症协会首席执行官杰里米·休斯(Jeremy Hughes)在回应礼来公司的新闻时说:“这只是其中几种药物中的一种,它们的目的是以不同的方式解决痴呆症,因此我们不应失去希望

”虽然阿尔茨海默氏症的确切原因尚不清楚,但科学家认为暗示β淀粉样蛋白的证据仍然很强,尽管早期阶段的研究也集中在另一种叫做tau的蛋白质上

当Lilly研究的完整结果出现在下个月的医学会议上时,专家将对详细数据进行研究,因为虽然没有统计学上显着的优于安慰剂,但有一个方向性的趋势有利于solanezumab

由Giles Elgood编辑