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(路透社) - 竞争对手诺和诺德和赛诺菲已获得美国批准用于治疗糖尿病的新型复方药物,在激烈竞争的市场中引发了新的销售争夺战

Novo的Xultophy和Sanofi的Soliqua都结合了持久的胰岛素和所谓的GLP-1药物,可以刺激胰腺中的胰岛素生成

丹麦和法国公司的官员周二表示,竞争对手的处理方式将以折扣价出售,以组成成分的总价格计算

分析师认为这些组合产品具有巨大的销售潜力,两家制药商希望在全球最大的主要美国市场的胰岛素价格承受巨大压力的情况下,他们将增加收入

全球约有4亿人患有糖尿病,其中2型占总数的90%以上,因为不断上升的肥胖率助长了美国和其他许多国家的流行病

Novo北美业务负责人Jakob Riis表示,数百万美国糖尿病患者正在使用胰岛素,但大约一半患者没有得到满意的治疗,因此有很多患者可以从中受益

然而,随着Novo与保险公司谈判报销条款,实现Xultophy的全部潜力需要时间

“我们将专注于推出Xultophy,这将反映出并非所有患者都能通过他们的保险获得此产品的事实

这是我们将随着时间的推移而发展的,“里斯告诉路透社

批准的时间大致与赛诺菲的预期一致,但比预定的Novo决定日期提前几周

在美国食品和药物管理局(FDA)开绿灯后,赛诺菲表示计划在1月推出Soliqua,而Novo计划在明年上半年推出Xultophy

每日注意事项行业分析师预计,2021年Xultophy的年销售额将达到约21亿美元,而Soliqua预计到那时将达到5.5亿美元,根据汤森路透的一致预测

自2014年起在欧洲获得批准的Xultophy将Novo的胰岛素药物Tresiba与其GLP-1激动剂Victoza结合在一起

Soliqua是Sanofi的Lantus和GLP-1 Lyxumia的混合物

Novo表示,Xultophy的价格比Tresiba和Victoza的价格低20%,而Sanofi称Soliqua的价格与GLP-1相同

这两种新药均以每日一次注射的形式给予,旨在改善2型糖尿病患者的血糖控制

杰富瑞分析师表示,FDA决定中最值得注意的方面是,赛诺菲只获得了单笔设备的批准,胰岛素和GLP-1之间的比例固定不变

法国制药商最初申请的两种设备的比例不同,但FDA顾问认为这可能引起混淆

赛诺菲的小型生物技术合作伙伴西兰制药公司(其获得Soliqua销售特许权使用费)的股票在格林尼治标准时间1320点上涨了7%

赛诺菲和Novo股价几乎没有变化

另外报道班加罗尔的Divya Grover;由Sriraj Kalluvila和Jon Boyle编辑